GSP管理

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　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在進行生產(chǎn)時需要充分了解質(zhì)量管理體系的建立及有關(guān)要求，配合國家市場監(jiān)督管理總局在醫(yī)療器械行業(yè)推行認證工作，但龐大的醫(yī)藥生產(chǎn)往往會給企業(yè)帶來GSP管理方面的危機。

　　一、醫(yī)藥GSP管理的現(xiàn)狀

　　傳統(tǒng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)在質(zhì)量上往往會出現(xiàn)以下問題：

　　1、時未規(guī)范性驗收，且無藥品真?zhèn)螜z驗資質(zhì)，導致藥品不合格產(chǎn)品。

　　2、相關(guān)人員未高度重視倉庫管理工作，未充分重視藥品管理的質(zhì)量和對藥品進行相應的檢查，且部分人員對設(shè)備的藥品控制管理存在誤區(qū)。

　　3、多數(shù)醫(yī)療企業(yè)存在醫(yī)療藥品質(zhì)量工作者較少，人員專業(yè)管理能力不足，GSP管理缺少專業(yè)化管理。

　　4、相關(guān)監(jiān)管工作不到位，同時相關(guān)規(guī)章制度也存在著許多不合理的地方，而相關(guān)工作人員也沒有切實的落實GSP管理所規(guī)定的一些規(guī)章制度，這就使得相關(guān)工作人員在實際的操作中，會存在著不規(guī)范的問題。

　　5、產(chǎn)品眾多，不合格產(chǎn)品難以檢控。

　　對于企業(yè)來說，GSP管理不合格不光影響著企業(yè)的成本和效率，還會影響著企業(yè)的客戶對企業(yè)的評價，直接導致企業(yè)的經(jīng)營問題。

　　二、泛普軟件-醫(yī)療行業(yè)ERP軟件讓企業(yè)GSP管理升級

　　在知識經(jīng)濟時代僅靠自己企業(yè)的資源不可能有效地參與市場競爭，還必須把經(jīng)營過程中各個環(huán)節(jié)做到有效性，醫(yī)藥ERP系統(tǒng)以下方面可以滿足需求。

　　1、全面面核實供應商方材料信息，防止采購不合格產(chǎn)品材料，導致材料質(zhì)量出現(xiàn)問題。

　　2、醫(yī)藥GSP管理擁有建立健全的質(zhì)量控制制度，可以對人員進行培訓，使其及時掌握先進的管理技術(shù)和落實規(guī)范性質(zhì)量控制管理制度。

　　3、醫(yī)藥GSP管理具有文檔共享功能，定期發(fā)布質(zhì)量控制管理的相關(guān)知識，確保各工作人員重視且正確認識藥品管理，并按照說明書進行保管藥品，延長藥品壽命。

　　4、GSP管理可進行人員管理，落實企業(yè)的規(guī)則制度，使得產(chǎn)品質(zhì)量能夠得到更好的管控。

　　5、每一個不合格產(chǎn)品都能夠通過GSP管理系統(tǒng)進行整理，讓您可一眼知曉不合格產(chǎn)品原因及其所在倉庫位置。

　　同時，醫(yī)藥GSP管理ERP將藥品質(zhì)量管理職責落實到各部門，專人專管，若出現(xiàn)問題，可以明確原因、位置后及時維修，避免后續(xù)發(fā)生事故，確保正常的企業(yè)經(jīng)營活動。