【碩士】聚氨酯膜材料的改性研究

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　　【碩士】聚氨酯膜材料的改性研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：天津科技大學(xué)　　學(xué)位年度：2007　　本論文通過在PU體系中添加Si02制備PU／Si02雜化膜，并在該體系中加入添加劑或與PVB和PVC共混等方法，采用浸沒沉淀相轉(zhuǎn)化法制備PU共混雜化膜，改變膜的微孔結(jié)構(gòu)達(dá)到提高膜性能的目的。通過繪制Pu雜化體系的熱力學(xué)相圖和動力學(xué)曲線，結(jié)合NMR和SEM的測試結(jié)果，分析相分離機理；采用DMA測試，分析了PU共混體系的相容性；采用二步法對PU雜化膜進行紫外接枝改性，對制備的PU共混雜化膜性能進行了測試?！　? 利用NMR測試質(zhì)子TI值的結(jié)果表明，Si02、LiCl、PEG6000、PVB、PVC的加入均可使PU共混雜化體系的Tl值有不同程度的減小，PU分子鏈的纏結(jié)點減少。在PU／Si02體系加入添加劑后，提高了體系的相分離速度。LiCl和PEG體系截留率有較大幅度的提高，但PVP體系的水通量和截留率均有一定程度的下降。與加入PEG6000的PU／Si02體系相比，PEGl0000體系膜的水通量和截留率均有所減小。在PU／PVB／Si02(以下簡稱PU／PVB)雜化膜中，不同粘度的PVB能明顯改善PU／PVB雜化膜的性能。動力學(xué)分析表明PU／PVB雜化體系的相分離速度明顯加快，且粘度小的PU／PVB．1體快于粘度大的PU／PVB．2體系。DMA分析結(jié)果表明PU和PVB為不相容體系：在相同羥基含量、不同粘度的PU／PVB雜化膜體系中，雜化膜的水通量隨其粘度的增大而下降，但截留率增大。當(dāng)PVB．2用量為20％時截留率可達(dá)到85％左右?！　? 在PU／PVC／Si02(以下簡稱PU／PVC)雜化膜中，PVC的共混比例能明顯改善膜的分離性能。DMA分析結(jié)果表明PU和PVC有較好的相容性；共混比大的PU／PVC雜化膜的截留率較高。在PU／PVC雜化體系中添加PEG，使雜化膜的水通量有所下降但截留率上升；加入MPC后雜化膜的水通量略有增加，而截留率在MPC一定用量范圍內(nèi)呈現(xiàn)上升趨勢，當(dāng)其用量為5％時達(dá)到最大值?！　? 將甲基丙烯酸屆羥乙酯(I-mMA)與PU雜化膜進行紫外光接枝聚合，研究了接枝工藝條件對PU雜化膜接枝率的影響。通過測定發(fā)現(xiàn)接枝膜的水通量有大幅度提高，最大可達(dá)132．36 m12h?！　? 考察了在連續(xù)運行條件下PU雜化膜對黑液的處理效果，與VU／SiEh雜化膜相比，PU／PVB雜化膜的處理效果較好且穩(wěn)定性也較好。對PU雜化膜的分形研究表明，分形理論可以用于量化PU雜化膜孔的結(jié)構(gòu)形態(tài)。SEM的測試結(jié)果與膜性能的結(jié)果分析是一致的。

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