【碩士】對芴基環(huán)氧樹脂的增韌改性研究

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　　【碩士】對芴基環(huán)氧樹脂的增韌改性研究　　授予學位：碩士　　學位授予單位：哈爾濱工程大學　　學位年度：2009　　 本文主要針對芴基環(huán)氧樹脂(DGEBF)的脆性進行改性研究，分別用增韌劑聚氨酯低聚物(PU)、端羧基丁腈橡膠(CTBN)和用雙酚A型低分子環(huán)氧樹脂E．51與DGEBF共混對其進行改性，并考察不同固化劑甲基四氫鄰苯二甲酸酐(MeTHPA)、二氨基二苯砜(DDS)和實驗室自制9,9．雙(4．氨基苯基)芴(BPF)對固化樹脂的影響，根據(jù)凝膠時間以及DSC曲線確定其固化機制并討論體系的非等溫固化動力學，根據(jù)動態(tài)機械分析(DMA)和熱重分析(TGA)評價固化樹脂的熱穩(wěn)定性，根據(jù)吸水率測試評價固化樹脂的耐濕性?！　? 對非等溫固化動力學的研究表明，不同固化劑體系的表觀活化能不同，PU改性體系DDS≈BPF>MeTHPA，CTBN改性體系DDS>BPF>MeTHPA，并隨著改性劑的加入表觀活化能逐漸增，且CTBN改性體系的表觀活化能高于PU改性體系?！　? 對PU固化改性樹脂的儲能模量(E)的研究結(jié)果表明，DDS=BPF>MeTHPA，說明DDS和BPF系具有很強的抗變形能力，而MeTHPA體系的抗變形能力很差，對DDS體系的楊氏模量的研究結(jié)果表明，PU的引入大大增加了體系的韌性；對固化改性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(疋)的研究結(jié)果，DDS>BPF>MeTHPA，說明DDS體系可以適用于高溫體系，BPF體系次之，而MeTHPA體系僅適用于低溫環(huán)境；對固化改性樹脂的熱分解溫度(T5％和TIo％)的研究結(jié)果DDS=BPF>MeTHPA，說明DDS和BPF體系具有很好的耐熱性，而MeTHPA體系耐熱性不好。對CTBN固化改性樹脂的研究結(jié)果表明，CTBN改性體系的E、瓦和熱分解溫度(乃％和TI們／o)均低于PU固化改性體系，但分布趨勢與PU固化改性體系一致，而對楊氏模量的測試結(jié)亦證明，CTBN的增韌效果不如PU的增韌效果。共混體系的E下降的幅度不大，但疋下降很多。　　 對各固化改性樹脂的吸水性的研究結(jié)果表明，DDS>MeTHPA>BPF，說明DDS固化體系的耐濕性能不佳，MeTHPA次之，而BPF的耐濕性非常好，表明BPF是一種耐濕熱性能優(yōu)異的固化劑。從改性劑方面研究，CTBN固化改性體系的吸水率低于PU固化改性體系。　　

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