【碩士】互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物的研究

內(nèi)容簡介

　　【碩士】互穿網(wǎng)絡(luò)型聚合物的研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：華中師范大學(xué)　　學(xué)位年度：2008　　本文采用順序聚合方法，首先利用蓖麻油(Co)與2，4一甲苯二異氰酸酯(TDI)反應(yīng)生成預(yù)聚體(CO．PU)，然后將CO．PU與丙烯酸．2．羥．3．氯丙酯(HCAA)混合，用過氧化苯甲酰(作引發(fā)劑、二丁基二月桂酸錫(DBTDL)作催化劑制備出了一種新型的聚氨酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物。利用游離TDI和一NCO的測定，研究了反應(yīng)條件對CO．PU合成的影響；利用拉伸強(qiáng)度的測定，研究了體系組成對口N力學(xué)性能的影響；利用熱分析(DSC、TG)研究了mN的結(jié)構(gòu)及其耐熱性能。結(jié)果表明：升高反應(yīng)溫度，CO—PU中游離TDI和剩余一NCO的含量都逐漸降低；提高nNCOI／nOH比例，CO．PU中剩余一NCO的含量逐漸增大，游離TDI含量也逐漸增大；隨著反應(yīng)時問的延長，一NcO含量逐漸減??；加入催化劑DBTDL后，一NCO的含量明顯降低。在常溫條件下，C0一PU能夠與HCAA形成IPN：隨著固化時間的延長，IPN的拉伸強(qiáng)度逐漸增大，8d后基本達(dá)到最大值22．06MPa；增加nCO．PU／nHCAA或CO—PU中nNco／nOH，IPN的拉伸強(qiáng)度都是先增大，后減?。辉贐PO和DBTDL的用量分別為O．5％和0．2％時，CO．PU，HCAA的拉伸強(qiáng)度最大；在形成CO．PU俎CAA后2265鋤以處的一NCo特征吸收峰基本消失。在受熱過程中IPN的分解是分步進(jìn)行的，熱分解分為三個階段，在220℃～328℃首先分解的是聚氨酯網(wǎng)絡(luò)，失重率為33．09％，然后在328℃～440℃時聚烯烴網(wǎng)絡(luò)分解，失重率為53．32％，最后在440℃～500℃是整個體系開始分解形成小分子的過程，失重率為8．69％；體系組成對口N的耐熱性能有一定的影響，在nCO．PU／nHCAA為4：l、6：l和7：1的口N中，nCO．PU／nHCAA為6：1的口N耐熱性最好，nNCCI／noH為2．O、2．5和3．O的口N中，nNCo／noH為2．5的口N耐熱性最好。聚氨酯網(wǎng)絡(luò)的分解主要形成C02、HzO和異氰酸酯、醇等，聚烯烴網(wǎng)絡(luò)的分解主要形成烯烴、烷烴化合物；CO．Pu／HCAA熱分解反應(yīng)是一級動力學(xué)，其熱分解活化能根據(jù)體系組成不同而不同，nCO．PU／州C從為4：l、6：l和7：l的CO．PU-2．5／HCAA熱分解活化能分別為：52．88lCJ／mol、59．42kJ／mol和53．53U／hlol；nNCo／nOH=2．O、2．5、3．0的口N熱分解活化能相差不大。　　

專題推薦