【碩士】環(huán)氧封端聚氨酯型低溫膠粘劑的研制

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　　【碩士】環(huán)氧封端聚氨酯型低溫膠粘劑的研制　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：西南科技大學(xué)　　學(xué)位年度：2011　　傳統(tǒng)聚氨酯(PU)膠粘劑具有毒性大，對(duì)潮氣敏感，活性氫封端PU又存在解封難和解封試劑難于除去等缺點(diǎn)，而端環(huán)氧PU克服了上述缺點(diǎn)。端環(huán)氧Pu既具有PU骨架固有的低溫柔韌性，又兼有環(huán)氧的固化方式：且與環(huán)氧樹(shù)脂相容性好，固化速度匹配，可以用于增韌環(huán)氧樹(shù)脂。　　本論文合成-類新型的環(huán)氧封端聚氨酯預(yù)聚體(縮水甘油胺型聚氨酯預(yù)聚體)。首先，自制了二縮水甘油乙醇胺(DGEEA)和二縮水甘油二甘醇胺(DGDGA)二種高反應(yīng)活性的端羥基環(huán)氧樹(shù)脂單體，并用FT-IR與MS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。再進(jìn)-步用自制的兩種環(huán)氧樹(shù)脂以及商品化的SKE．1樹(shù)脂的羥基與異氰酸酯基聚氨酯(NCOPU)的-NCO進(jìn)行封端反應(yīng)，封端后的聚合物的結(jié)構(gòu)通過(guò)FT-IR、DSC等手段表征?？疾榱巳嵝枣湺巍⑷嵝枣湺伍L(zhǎng)度、不同多胺類固化荊以及添加不同量的環(huán)氧對(duì)其改性固化后的拉伸剪切強(qiáng)度的影響。研究表明，在其它條件相同下，分別采用三乙烯四胺(TFTA)、聚酰亞胺(PI)、間苯二甲胺胺(m-XDA)、聚醚胺固化劑，在60℃固化2h，固化縮水甘油胺型聚氨酯，m．XDA是固化該體系的最佳固化劑。在DGEEAPU／m．XDA體系中以PTMG2000．DGEEAPU／m-XDA體系的力學(xué)性能最優(yōu)，在．196"C的拉伸剪切強(qiáng)度為24．76MPa，室溫剝離強(qiáng)度為2．35l(N／m。與前面體系類似的，在DGDGAPU／m．XDA體系中以PTMG2000-DGDGAPU／m．XDA體系力學(xué)性能最優(yōu)，在．196。C的拉伸剪切強(qiáng)度為25．10MPa，室溫剝離強(qiáng)度為2．90KN／m。在PPG—DGEEA-．PU或PPG．DGDGAPU／EP／m—XDA體系中，隨著PPG鏈段的增長(zhǎng)，室溫拉伸剪切強(qiáng)度下降，低溫拉伸剪切強(qiáng)度上升，反之，隨著EP的增加，室溫拉伸剪切強(qiáng)度增加，而低溫拉伸剪切強(qiáng)度下降。其中EP加入量為25％時(shí)，低溫拉伸剪切強(qiáng)度最優(yōu)，其中PPGl000．DGEEAPU／m．XDA體系在．196"(2的拉伸剪切強(qiáng)度為19．37MPa，室溫剝離強(qiáng)度為1．83KN／m。而PPGl000．DGDGAPU／m．Ⅺ)A體系在．196"(2的拉伸剪切強(qiáng)度為21．1 7MPa，室溫剝離強(qiáng)度為1．99KN／m。對(duì)于GAPU／m．XDA體系而言，在的拉伸剪切強(qiáng)度以GAPU-1最優(yōu)，在-196"(2的拉伸剪切強(qiáng)度為16．11MPa

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