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【碩士】納米氮化硅表面分析、改性及復(fù)合材料的制備
內(nèi)容簡介
【碩士】納米氮化硅表面分析、改性及復(fù)合材料的制備 授予學(xué)位:碩士 學(xué)位授予單位:安徽大學(xué) 學(xué)位年度:2008 聚合物基納米復(fù)合材料是以聚合物為基體,分散相中至少有一維小于100納米的新型復(fù)合材料。聚合物基納米復(fù)合材料由于既保持了聚合物基體本身的各種優(yōu)異性能,又能充分發(fā)揮納米單兀的特異性能,還可抑止納米單兀的氧化和聚集,使體系具有較高的長效穩(wěn)定性。本論文以納米S13Nq粉體為填充物,圍繞納米S13Nq表面兀素價態(tài)分析,表面改性,以及與聚氨酯彈性體復(fù)合體系進(jìn)行了一系列的研究工作: 采用紅外譜圖(ATR)和光電子能譜(XPS)等,對分別保存在空氣和氮氣氣氛中新鮮的納米粉體,按不同的保存時間對其表面兀素價態(tài)進(jìn)行分析。結(jié)果表明:納米可以吸附空氣中的二氧化碳、水分等,表面含有大量的-S1-OH、_C=0、-NH、-NH:等活性基團(tuán),這些基團(tuán)會使納米顆粒團(tuán)聚,但也為納米顆粒表面修飾提供了條件。在氮氣氣氛中保存的納米粉體,以上基團(tuán)數(shù)量明顯減少,延長了納米S13Nq粉體的儲藏時間?! ? 本論文采用用MDI對納米S13Nq進(jìn)行了包覆改性。通過沉降實驗,傅立葉變換紅外(FTIR,光電子能譜儀(XPS,熱重分析儀(TGA),透射電子顯微鏡TEM,粉體接觸角,激光散射粒度分析等一系列的手段來表征改性效果。結(jié)果表明,MDI可以和納米顆粒表面的活性基團(tuán)發(fā)生化學(xué)鍵合,以化學(xué)和物理包覆的方式在納米顆粒表面形成一層包覆層,TGA結(jié)果證明MDI包覆量在22%左右,表面修飾后的納米S 13Nq在DMF中保持良好的分散性,納米顆粒的表面能由92.78J/m2降低到32.34 J/m2,分散在DMF中的納米S 13Nq顆粒粒度在87nm左右。優(yōu)化了表面包覆條件,得出用22%的MDI包覆納米S 13Nq的改性效果最好?! ? 以PTMG和IPDI為主要原料用兩步法合成了一種聚氨酯彈性體,通過ATR紅外,熱重分析(TGA)分析鏈段情況,測量硬度、拉伸強(qiáng)度、動態(tài)力學(xué)分析(DMTA)來分析其機(jī)械性能。拉伸強(qiáng)度增加30%,但斷裂伸長率下降10%,最終可認(rèn)為本實驗合成了性能優(yōu)良的納米Si3N4/聚氨酯彈性體復(fù)合材料。
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