【碩士】可降解雙重響應(yīng)性聚氨酯微球的制備及其性能研究

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　　【碩士】可降解雙重響應(yīng)性聚氨酯微球的制備及其性能研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：西南交通大學(xué)　　學(xué)位年度：2009　　本文首先制備了聚氨酯水溶液，并對(duì)其性能進(jìn)行了初步研究：并進(jìn)一步系統(tǒng)研究了聚氨酯微球的合成及其性能。　　采用預(yù)聚．?dāng)U鏈．中和．分散．溶解法，以甲苯二異氰酸酯、聚己內(nèi)酯、聚乙二醇及三乙胺為原料合成了PU水溶液。反應(yīng)體系在預(yù)聚溫度為70。C，并向反應(yīng)體系添加40％丙酮作為溶劑時(shí)其形態(tài)最好。PU水溶液的濁點(diǎn)隨聚乙二醇分子量的增加而升高，表現(xiàn)出一定的熱可逆性質(zhì)。PU水溶液的粘度和表面張力與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。聚乙二醇分子量越大，其粘度和表面張力均越大?！　〔捎媚巯喾蛛x法的方法合成了一種新型的PU微球，找出了合成穩(wěn)定、均勻和形態(tài)好的聚氨酯微球的最佳條件：NCO乒OH為6／2、PCL／PEG200為4／2、預(yù)聚溫度為70。C、PU水溶液濃度為50％、CaCl2濃度大于8％、乳化速度大于800r／m、乳化時(shí)間2h。FIIR表明將PCL-PEG．PCL嵌段結(jié)構(gòu)引入PU微球結(jié)構(gòu)中，SEM表明PU微球球形較好，平均粒徑約為2mm，表面略不光滑但有很多均勻的孔隙?！　? PU微球表現(xiàn)出一定的溫敏性、離子強(qiáng)度敏感性及可降解性，并具有良好的溶脹．退脹可逆性。其溶脹率隨著PEG含量、PEG分子量及所用有機(jī)溶劑極性的增大而增大。其降解速率隨著PCL含"量的增加而加快?！　? 以鹽酸四環(huán)素和牛血清蛋白為模型藥物，采用預(yù)聚．?dāng)U鏈．中和．分散．溶解法和凝聚相分離的方法，制備了兩種聚氨酯載藥微球。紅外光譜表明，TH與BSA兩種模型藥物均已被PU微球包裹。采用紫外分光光度法測(cè)定了Pu微球的載藥量和包封率，結(jié)果表明微球的載藥量和包封率在聚乙二醇分子量為200--800之間，隨著分子量升高而增大；其載藥量隨藥物濃度升高而增大，而包封率當(dāng)濃度達(dá)到一定時(shí)基本保持不變。體外釋藥結(jié)果表明PU微球的TH釋放速度比BSA略快；PU微球的釋藥速率隨著溫度和離子強(qiáng)度的增加而加快；當(dāng)釋放介質(zhì)pH<3．5時(shí)，PU微球的釋放速度“突釋”，當(dāng)pH>3．5時(shí)，PU微球表現(xiàn)出良好的緩釋性能，微球的藥物釋放過程包括藥物從載體中的主動(dòng)擴(kuò)散和載體降解釋藥兩個(gè)階段?！　? 作為新型藥物載體材料，PU微球顯示出了良好的緩釋與降解性能，論文為PU微球在臨床上的應(yīng)用提供了研究依據(jù)，具有廣闊的應(yīng)用前景?？梢赃M(jìn)一步研究其作為口服藥物及靶向藥物載體材料的可行性?！　　　　　?

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