【碩士】聚脲甲醛微膠囊的制備與研究

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　　【碩士】聚脲甲醛微膠囊的制備與研究　　授予學(xué)位：碩士　　學(xué)位授予單位：陜西科技大學(xué)　　學(xué)位年度：2012　　本文概括了自修復(fù)材料發(fā)展情況。主要介紹自修復(fù)材料中微膠囊技術(shù)及其發(fā)展概況，闡述了微膠囊的主要功能、合成原料、合成方法及結(jié)構(gòu)與性能表征等。根據(jù)微膠囊的應(yīng)用情況，總結(jié)了微膠囊自修復(fù)聚合物復(fù)合材料的研究進展，指出了本文的研究背景、意義和方法?！　? 微膠囊技術(shù)。是指將包含有修復(fù)液的微膠囊和催化劑埋置于聚合物材料中，當(dāng)有裂紋產(chǎn)生時，伸展的裂紋會導(dǎo)致微膠囊破裂，釋放出修復(fù)液，由于毛細管作用流入裂縫中，與催化劑相遇發(fā)生聚合反應(yīng)，將裂縫粘合本實驗以脲，甲醛為原料制備微膠囊囊壁，以E。51／BGE為囊芯材料，采用原位聚合法合成聚脲甲醛包覆E一51／BGE微膠囊。采用光學(xué)．?dāng)z影顯微鏡(OM)、電子掃描顯微鏡(SEM)、紅外光譜(IR)跟熱重分析法(TGA)等表征方法對微膠囊的性能進行研究。對影響微膠囊粒徑大小及分布的各個參數(shù)進行研究，考察了原料用量，反應(yīng)條件(攪拌速率、表面活性劑、反應(yīng)溫度、酸化時間、終點pH值)對微膠囊粒徑分布和大小的影響。確定最佳工藝條件：囊芯與囊壁的質(zhì)量比為0．8：1，攪拌速率為250--300rmin-I,表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉(DBS)，反應(yīng)溫度為50-60℃，酸化時間為2h，終點pH值為2．03．0。在實驗過程中，原料配比、表面活性劑的選擇與終點pH對微膠囊的性能有直接的影響，反應(yīng)溫度跟酸化時間的增加使得微膠囊表面的粗糙程度增加。微膠囊粒徑的大小隨攪拌速率的增加而減小。　　本實驗成功的合成出表面致密、粒徑均勻的聚脲甲醛包覆E．51／BGE微膠囊，改變了微膠囊種類單一的局面?！　?

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