協(xié)同OA醫(yī)藥行業(yè)協(xié)同管理解決方案

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協(xié)同OA醫(yī)藥行業(yè)協(xié)同管理解決方案
醫(yī)藥行業(yè)管理特點
GMP ——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
文件是制藥企業(yè)一切生產(chǎn)活動的依據(jù)，是企業(yè)業(yè)務(wù)的綱要。
物料是制藥行業(yè)管理的重點，從供應(yīng)商的管理、到物料的采購、接收、檢驗、放行、存儲、發(fā)放、使用，物流的整個過程均要進(jìn)行嚴(yán)格管理。
批次管理和可追溯性是制藥行業(yè)的管理重點。藥品是以“批”進(jìn)行管理的，從投料到銷售，批號貫穿始終。以藥品批號為切入點，可追蹤從采購到生產(chǎn)、再到銷售的全過程。一旦發(fā)現(xiàn)批次質(zhì)量問題，協(xié)同OA辦公系統(tǒng)可以最快的速度從流通環(huán)節(jié)回收相關(guān)藥品。
醫(yī)藥企業(yè)在管理中面臨的挑戰(zhàn)面臨的挑戰(zhàn)
如何保障高層領(lǐng)導(dǎo)對業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略的落地與執(zhí)行？
如何實現(xiàn)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)及時、快捷掌控整體運營狀況、各業(yè)務(wù)職能部門的運營狀態(tài)？
如何保障企業(yè)制度、質(zhì)量體系、流程管理的標(biāo)準(zhǔn)化？
如何實現(xiàn)優(yōu)化質(zhì)量管理及規(guī)范流程與固化企業(yè)管理模式？
如何保障和及時更新對GMP規(guī)范要求的執(zhí)行、及其理解，如何從文化方面?zhèn)鞑ヒ?guī)范要求的意識？
如何實現(xiàn)集團多級架構(gòu)上下層級及部門間業(yè)務(wù)協(xié)同？
流程體系化
依照GMP信息化的要素，分別從物料、設(shè)備、倉庫、生產(chǎn)等幾方面實現(xiàn)質(zhì)量管理。
流程應(yīng)用 – 在庫養(yǎng)護(hù)
根據(jù)不同的庫存物品有不同的養(yǎng)護(hù)制度，在填寫時可從右側(cè)相關(guān)參考信息中獲得。

藥品有別于其他物品，需要周期性養(yǎng)護(hù)，防止質(zhì)量出現(xiàn)變化，在流程底部可以從歷史養(yǎng)護(hù)記錄中跟蹤其抽檢結(jié)果。

泛普OA軟件的流程應(yīng)用 – 物料抽樣檢驗
抽檢時不僅需要記錄步驟和結(jié)果，同時需要對環(huán)境和包裝等周邊條件進(jìn)行檢測，以確保抽樣檢驗結(jié)果的客觀有效性。

同樣，右側(cè)參考信息區(qū)也能看到統(tǒng)計圖表以及相關(guān)規(guī)程。
GMP – 物料信息
物料以原料、輔料、包裝材料進(jìn)行分類維護(hù)，同時對批號、倉庫位置進(jìn)行記錄。
物料入庫后為 待檢驗 狀態(tài)，通過檢驗后為 合格，未通過檢驗的為 不合格 ；
不合格物料將等待處理。
報表 – 抽樣檢驗結(jié)果匯總
泛普OA系統(tǒng)對原料藥、片劑、制劑、化工產(chǎn)品的抽樣檢驗結(jié)果進(jìn)行匯總形成報表。
報表 – 設(shè)備養(yǎng)護(hù)統(tǒng)計
統(tǒng)計不同類型的設(shè)備運行率、維修率、閑置率和報廢率，數(shù)據(jù)從設(shè)備維修流程、
報廢流程等匯總而來。
報表 – 生產(chǎn)效率分析
從每月預(yù)計產(chǎn)量和實際產(chǎn)量的對比分析中可以反映出生產(chǎn)效率