大型醫(yī)院藥品管理環(huán)節(jié)質(zhì)量控制

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　　1  醫(yī)院藥品管理組織機構(gòu)

　　醫(yī)院藥品管理組織機構(gòu)：

（1）藥品管理咨詢機構(gòu)；

（2）采購管理組織機構(gòu)；

（3）臨床藥品管理組織機構(gòu)；

（4）使用管理組織機構(gòu)；

（5）信息管理組織機構(gòu)；

（6）經(jīng)濟管理組織機構(gòu)；

（7）監(jiān)督管理組織機構(gòu)。

　　2  咨詢管理組織機構(gòu)

　　藥品管理咨詢機構(gòu)是醫(yī)院藥事管理委員會，由院長、業(yè)務(wù)副院長、醫(yī)務(wù)處、物供中心、藥劑科及各臨床科主任組成。聽取各管理組織機構(gòu)階段性工作報告，研究環(huán)節(jié)質(zhì)量控制管理中存在的問題。研究決定藥劑科上報的新藥引進品。由醫(yī)務(wù)處助理員任秘書，負責(zé)會議記錄、工作報告、日常藥事管理工作。協(xié)調(diào)解決藥品管理中存在的問題，對過時的規(guī)章制度進行修改和補充，及時完善管理規(guī)定。

　　3  采購管理組織機構(gòu)

　　醫(yī)院采購管理組織機構(gòu)是物資統(tǒng)籌統(tǒng)供中心（簡稱物供中心），負責(zé)藥品及醫(yī)用消耗性材料的采購供應(yīng)。依據(jù)“采購控制程序”、“進貨驗證控制程序”和“倉庫管理控制程序”進行日常工作，其職責(zé)是：

（1）建立醫(yī)藥公司檔案，確定供需關(guān)系，內(nèi)容有供方調(diào)查表、供方業(yè)績評價表、營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、GSP論證證書、法人代表證書、業(yè)務(wù)員授權(quán)書等，不得從其他渠道采購，避免購進假藥、劣藥。

（2）每星期兩次接受藥劑科的藥品采購申請，采購后按時送貨上門。

（3）接收經(jīng)藥事管理委員會審批的新藥申請單，及時購進新藥，滿足臨床需要。

（4）負責(zé)進貨驗證，每批都應(yīng)填寫“進貨驗證記錄單”,內(nèi)容有品名、規(guī)格、劑型、國藥準(zhǔn)字、生產(chǎn)批號、有效期、包裝是否完好。整件藥品和進口藥品須有檢驗合格證。

（5）負責(zé)出入庫管理，當(dāng)?shù)夭少彽乃幤穼嵭辛銕齑婀芾?，即按最小需求量采購，?jīng)過出入庫手續(xù)直接發(fā)往藥劑科門診藥房、住院藥房和藥物配置中心。外地采購的藥品實行一個月需求量管理，即保持每品種庫存有一個月用量。低于一個月用量，即可準(zhǔn)備下一次采購。

（6）負責(zé)麻醉藥品和一類精神藥品的采購，鐵柜、鐵鎖、專人、專賬管理。并安裝監(jiān)控系統(tǒng)，實行24 h中央實時監(jiān)控。

（7）物供中心負責(zé)藥劑科藥品請領(lǐng)單的審核并負責(zé)3個月內(nèi)有效期和滯銷藥品的退貨、換貨，盡量降低耗損。申請量的有權(quán)減少采購量，少量次保障供應(yīng)。

（8）負責(zé)藥品的保管，有防鼠、防盜、防潮、監(jiān)控、警報、應(yīng)急燈、滅火器、通風(fēng)、溫濕度表、暖氣、低溫冷藏、鐵柜等設(shè)施，并按時檢查、登記，列入質(zhì)量控制考評。

（9）每月盤點庫存，賬物相符率應(yīng)為100%,如有不符，即查找原因，按規(guī)定處理。