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制藥行業(yè)ERP

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中藥進銷存軟件

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   中藥的原材料規(guī)格、品質(zhì)、存儲環(huán)境、搭配銷售模式等都有所差別。日常原材料庫存盤點、采購、財務報表管理等環(huán)節(jié)都是很重要的板塊。而這些管理需求通常需要借助中藥管理進銷存工具的進行。因此公司在選型過程中一定要結(jié)合真實需求進行選擇,綜合選擇匹配需求、服務商案例經(jīng)驗豐富的系統(tǒng),才能夠協(xié)助企業(yè)實現(xiàn)管理的創(chuàng)新性突破。

管理困境.png

  一、中藥行業(yè)的五大痛點

  隨著市場經(jīng)濟的開放,進入藥材市場的門檻越來越低,正規(guī)企業(yè)交易中藥材和個體經(jīng)營戶,藥商交易并行,導致中藥材交易泛濫,產(chǎn)地亂交易現(xiàn)象嚴重。

  1.注冊工藝難以與實際生產(chǎn)工藝一致。

  2015年影響比較大的桂林興達藥業(yè)有限公司銀杏葉提取物事件:擅自改變提取工藝生產(chǎn)銀杏葉提取物,由稀醇提取改為3%鹽酸提取;從不具備資質(zhì)企業(yè)違規(guī)購進銀杏葉提取物,且其提取工藝也為3%鹽酸提取;部分企業(yè)將處方中部分應提取的中藥材不按工藝規(guī)程要求進行提取,涉嫌違規(guī)加入藥材原粉。

  2.數(shù)據(jù)可靠性問題

  系統(tǒng)混亂,導致相同批次的藥品時間不一致。

  3.物料管理混亂

  購買記錄混亂,進出庫臺賬、供應部報表、財務明細賬及財務發(fā)票信息不一致;賬物卡不一致;編造倉庫物料臺賬和出入庫記錄等。

  4.批生產(chǎn)記錄及批檢驗記錄不真實

  其中一份為實際生產(chǎn)記錄,其記錄的處方、工藝與國家標準不一致;另一份為編造記錄,其記錄的處方、工藝與國家標準一致。

  5.涉嫌篡改、編造檢驗原始記錄

  其檢驗記錄及檢驗報告均有理化鑒別的檢驗記錄和檢驗結(jié)果,但企業(yè)實際上僅進行了薄層色譜鑒別,未進行理化鑒別。

  二、進銷存帶給中藥藥品庫存管理的優(yōu)勢

  藥品的庫存及供應是管理工作的一個非常重要的組成部分,科學合理的藥品庫存管理會為醫(yī)院節(jié)省很多不必要的費用開支,也能更好的推進醫(yī)院資金的合理迅速流動,提高醫(yī)院的整體效益。所以組建適宜高效的藥品庫存管理體系,讓藥品的庫存管理工作滿足現(xiàn)代化經(jīng)濟的迅速發(fā)展,具有重大的意義。

  1.完美符合藥品管理法要求

  入庫藥品的數(shù)量、品名、規(guī)格、到貨日期、供貨單位、批號、劑型、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量、批準文號、驗收人員及驗收結(jié)論等都是需要在驗收記錄上顯示出來的內(nèi)容。

  2.提高工作質(zhì)量

  組建科學合理的藥品庫存管理體系之后,可以有效避免繁雜混亂的庫存制度。提高了藥品庫存部門的工作效率,也使醫(yī)院職工在工作中的差錯得到了有效的降低。

  3.合理規(guī)劃,造福患者

  藥品庫存管理人員要深入醫(yī)院各個科室,及時了解并掌握每個科室的藥品使用情況,建立藥品的信息反饋系統(tǒng),科學處理好藥品的供求關(guān)系,讓藥品的合理使用不斷提高臨床療效。

進銷存流程4.png

  三、為什么選擇泛普軟件

  泛普進銷存軟件擁有套裝產(chǎn)品設置、零售價目表管理、內(nèi)部轉(zhuǎn)移等功能模塊,協(xié)助企業(yè)降低管理成本。中藥管理進銷存軟件供應商研發(fā)實力、企業(yè)數(shù)字化建設服務經(jīng)驗、中藥管理進銷存軟件價格等因素,會影響系統(tǒng)的功能和穩(wěn)定性,因此也需要對這些方面多加留意。

  泛普進銷存軟件具備無限貨倉自定義、集團化銷售管理大數(shù)據(jù)分析、批發(fā)數(shù)據(jù)分析等功能。

  泛普軟件擁有豐富的案例經(jīng)驗,所開發(fā)出的erp系統(tǒng)和中藥管理進銷存軟件,可以適應不同規(guī)模、不同性質(zhì)的商業(yè)企業(yè)不同發(fā)展階段所產(chǎn)生的業(yè)務管理。

發(fā)布:2022-03-17 16:00    編輯:泛普軟件 · zengshan    [打印此頁]    [關(guān)閉]

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