醫(yī)藥流通行業(yè)ERP

　　制藥行業(yè)的產(chǎn)品由于涉及到人的健康，所以對(duì)管理的要求更高更嚴(yán)格。

　　1)生產(chǎn)的產(chǎn)品本身要獲得國(guó)家醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和批準(zhǔn)

　　2)對(duì)生產(chǎn)物流全過程都要有詳細(xì)的跟蹤記錄和質(zhì)量管理認(rèn)證

　　3)生產(chǎn)和管理過程要符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》( GMP) 要求

對(duì)于參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)來說，還要結(jié)合世界衛(wèi)生組織( WHO)發(fā)布的《 WHO 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《 WHO關(guān)于實(shí)施國(guó)際貿(mào)易中藥品質(zhì)量保證制度的指導(dǎo)原則》《 WHO 關(guān)于對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查的暫行指導(dǎo)原則》，同時(shí)也要考慮到進(jìn)口國(guó)的具體生產(chǎn)管理規(guī)范。

　　4)制藥行業(yè)是以配方為基礎(chǔ)的行業(yè)

　　產(chǎn)品是通常用固定的生產(chǎn)線生產(chǎn)出來的,生產(chǎn)線按工藝過程可以分為若干個(gè)工序,每個(gè)工序涉及到生產(chǎn)配方和承擔(dān)生產(chǎn)任務(wù)的不同部門。

　　5)制藥中物料的變動(dòng)性強(qiáng)，工藝流程的制約變量多，造成了其在管理上與其它行業(yè)的顯著差異。

　　以大科技制藥行業(yè)解決方案融入企業(yè)管理思想，結(jié)合制藥業(yè)的 GMP 認(rèn)證?？梢詫?shí)現(xiàn)不同層次的應(yīng)用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調(diào)用彼此的接口，實(shí)現(xiàn)功能模塊的集成;不同的套件系統(tǒng)的，可以根據(jù)預(yù)留的接口實(shí)現(xiàn)套件的集成。這種靈活的軟件集成方式，保證了系統(tǒng)軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴(kuò)展性。通過解決數(shù)據(jù)的分布性和異構(gòu)性問題，實(shí)現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)的全面整合。用戶可以統(tǒng)一而透明地訪問各種異構(gòu)的數(shù)據(jù)資源，全面掌握企業(yè)各種類型的數(shù)據(jù)，并可以進(jìn)行深度的數(shù)據(jù)分析和挖掘，加強(qiáng)了對(duì)企業(yè)數(shù)據(jù)管理的廣度和深度。

　　6)我們將自己定位于應(yīng)用服務(wù)提供商

　　不是簡(jiǎn)單的管理軟件提供商，我們相信我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)將會(huì)使用戶的信息系統(tǒng)持續(xù)增值。

　　7)很多醫(yī)藥企業(yè)都是連鎖經(jīng)營(yíng)的形式

　　這類型企業(yè)，選擇管理軟件時(shí)就必須要注意軟件是否包含連鎖管理功能，不能忽視。醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模有大有小，國(guó)有醫(yī)藥企業(yè)規(guī)模相對(duì)較大，民營(yíng)私企通常規(guī)模較小。那么，對(duì)于國(guó)有企業(yè)來說，功能當(dāng)然是越完善越好，因?yàn)閲?guó)有企業(yè)的管理機(jī)制比較健全，需要的管理功能也比較全面。對(duì)于民營(yíng)私企來說，大部分規(guī)模較小，對(duì)于軟件功能的需求也較少，功能簡(jiǎn)單、易懂易操作的簡(jiǎn)便型醫(yī)藥管理軟件最適合，比如只包含進(jìn)銷存財(cái)管理即可。

　　8)制藥行業(yè)的產(chǎn)品由于涉及到人的健康，所以對(duì)管理的要求更高更嚴(yán)格

　　首先生產(chǎn)的產(chǎn)品本身要獲得國(guó)家醫(yī)藥管理機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和批準(zhǔn); 其次要求對(duì)生產(chǎn)物流全過程都要有詳細(xì)的跟蹤記錄和質(zhì)量管理認(rèn)證。第三，生產(chǎn)和管理過程要符合《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》( GMP) 要求。對(duì)于參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)來說，還要結(jié)合世界衛(wèi)生組織( WHO)發(fā)布的《 WHO 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《 WHO關(guān)于實(shí)施國(guó)際貿(mào)易中藥品質(zhì)量保證制度的指導(dǎo)原則》《 WHO 關(guān)于對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查的暫行指導(dǎo)原則》，同時(shí)也要考慮到進(jìn)口國(guó)的具體生產(chǎn)管理規(guī)范。

　　9)制藥行業(yè)是以配方為基礎(chǔ)的行業(yè)

　　10)制藥中物料的變動(dòng)性強(qiáng)

　　工藝流程的制約變量多，造成了其在管理上與其它行業(yè)的顯著差異。以大科技制藥行業(yè)解決方案融入企業(yè)管理思想，結(jié)合制藥業(yè)的 GMP 認(rèn)證?？梢詫?shí)現(xiàn)不同層次的應(yīng)用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調(diào)用彼此的接口，實(shí)現(xiàn)功能模塊的集成;不同的套件系統(tǒng)的，可以根據(jù)預(yù)留的接口實(shí)現(xiàn)套件的集成。這種靈活的軟件集成方式，保證了系統(tǒng)軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴(kuò)展性。通過解決數(shù)據(jù)的分布性和異構(gòu)性問題，實(shí)現(xiàn)企業(yè)數(shù)據(jù)的全面整合。用戶可以統(tǒng)一而透明地訪問各種異構(gòu)的數(shù)據(jù)資源，全面掌握企業(yè)各種類型的數(shù)據(jù)，并可以進(jìn)行深度的數(shù)據(jù)分析和挖掘，加強(qiáng)了對(duì)企業(yè)數(shù)據(jù)管理的廣度和深度。

　　我們將自己定位于應(yīng)用服務(wù)提供商，而不是簡(jiǎn)單的管理軟件提供商，我們相信我們的優(yōu)質(zhì)服務(wù)將會(huì)使用戶的信息系統(tǒng)持續(xù)增值。我們擁有一支專業(yè)、精干的咨詢與服務(wù)隊(duì)伍，他們技術(shù)扎實(shí)、經(jīng)驗(yàn)豐富，有多年大型項(xiàng)目運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)，廣受用戶贊譽(yù)，能夠向用戶提供包括管理咨詢、系統(tǒng)規(guī)劃、流程再造、系統(tǒng)設(shè)計(jì)、軟件開發(fā)、項(xiàng)目實(shí)施、培訓(xùn)測(cè)試和后續(xù)維護(hù)升級(jí)的全程服務(wù)。我們提供電話熱線服務(wù)、電子郵件響應(yīng)、現(xiàn)場(chǎng)支持、網(wǎng)絡(luò)在線修改、定期用戶回訪，堅(jiān)持在第一時(shí)間響應(yīng)和滿足用戶需要，為用戶排憂解難。